| Princip: | imunofixace |
| Materiál: | Srážlivá krev, sérum |
| Stabilita: | 2-8 °C: 1 týden, -20 °C: 1 měsíc |
| Provádí se: | 1x za 14 dní |
| Doba odezvy: | 3 týdny |
| Referenční meze: |
|
| Klinické informace: | Abnormální proužky zjištěné elektroforézou v zóně beta a gama globulinů mohou vyvolávat podezření na výskyt monoklonálních proteinů. K identifikaci těchto abnormálních proužků slouží imunofixace, která zafixuje proteiny in situ, vytvořením nerozpustných komplexů s odpovídajícími protilátkami. |
| Interpretace: | Pojem monoklonální gamapatie jsou onemocnění způsobená proliferací jediného klonu plazmatických nebo lymfoplazmoidních buněk, které produkují homogenní imunoglobulin (M-komponentu, M-protein, paraprotein PP, atypický gradient) a/nebo jeho úplné nebo i neúplné strukturní komponenty. Mezi monoklonální gamapatie řadíme mnohočetný myelom, Waldenströmovu makroglobulinémii, primární AL-amyloidózu, nemoc lehkých řetězců, nemoc těžkých řetězců, variantní formy myelomu (nesekretorický myelom aj.) a potenciálně maligní onemocnění označované jako monoklonální gamapatie nejasného významu (MGUS). |